RESUMEN DE LAS EXPOSICIONES Y TALLER
TEORIA Y PATRONES DE LA HERENCIA
El material hereditario está formado exclusivamente por
el ácido desoxirribonucleico o ADN (excepto en algunos virus, en los que es
ARN), denominándose GEN, l trozo de ADN de un determinado cromosoma que
determina un carácter.
Este material hereditario se encuentra localizado dentro
del núcleo de las células asociado con unas proteínas, formando la estructura
del cromosoma.
El número de
cromosomas de cada organismo es diferente, pero todas las células de un mismo
organismo y de todos los organismos de una misma especie tienen igual número de
cromosomas, excepto los gametos, que tienen la mitad.
GENES
INDEPENDIENTES Y GENES DEPENDIENTES
Los genes que se encuentra en distintos cromosomas se
heredan independientes y se les llama genes independientes. Pero como el número
de genes de un ser vivo es mucho mayor que el número de cromosomas, es lógico pensar
que algunos genes se encuentran en el mismo cromosoma. A estos genes que se
encuentran juntos en el mismo cromosoma se le denomina genes ligados y, en
general, se heredan juntos como una unidad.
PATRONES
DE HRENCIA
En los genes q estudio Mendel siempre había unos genes
DOMINANTES. Este patrón de herencia se conoce como herencia dominante, o
herencia mendeliana.
Cuando cruzamos dos razas puras de caballo de pelaje café
con yeguas de pelaje blanco, el
descendiente no es ni café ni blanco, sino dorado. Lo mismo sucede cuando se
cruza una variedad de flores rojas y blancas, los híbridos resultantes no son
ni rojas, ni blancas, sino rosadas.
Es evidente en este caso es que
·
Ninguno de los caracteres de los padres e
raza pura dominan en los descendientes.
·
El descendiente muestra un fenotipo
intermedio, es dorado o rosado, este patrón de herencia en el cual los hijos
tienen características intermedias entre los parentales de raza o de líneas puras
se les denomina HERENCIA INTERMEDIA O CODOMINANTE.
HERENCIA
HUMANA
La especie humana tiene 46 cromosomas semejantes de dos
en dos, es decir, 23 parejas de cromosomas. A los cromosomas de cada pareja se
les llama a CROMOSOMAS HOMOLOGOS. Por tanto cada ser humano tiene dos copias de
cada uno de sus genes, una en un cromosoma y otra en su homologo.
En nuestra especie, el carácter sexo no viene determinado
por un gen con dos alelo (es cada una de las formas alternativas que
puede tener ungen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función
de ese gen), sino por una pareja de cromosomas.
A estos cromosomas que
determinan el carácter del sexo de un individuo se les denomina CROMOSOMAS
SEXUALES y a los cromosomas (22 parejas) se les denomina AUTOSOMAS
Y el par 23 diferente lo
llamaron par sexual. Generalmente la hembra tiene dos cromosomas sexuales idénticos
(XX). El macho un cromosoma igual al de la hembra (X) y el otro por lo general
es más pequeño y de forma distinta, se le llama cromosoma (Y).
Los cromosomas X tienen más
genes que los que los cromosomas Y. Los sexos se caracterizan así: femenino
(XX); masculino (XY); el macho es heterogametico y la hembra homogametico.
HERENCIA DE LOS GRUPOS
SANGUINEOS
La herencia de los grupos sanguíneos
ABO esta deternimada por un par de genes para los que existen 3 alelos: el
grupo IA que forma el antígeno
A, el gen IB que forma el antígeno B y el gen i que no tiene ningún antígeno.
Los gene IA e IB son codominantes entre si si
se encuentran juntos, ambos se expresan para formar el grupo sanguíneo AB, además estos son genes dominantes sobre el gen i, el cual es
recesivo.
En un individuo solo puede presentarse 3 formas alélicas.
De su combinación con el genotipo dependen los cuatros grupos sanguíneo que
conforman el grupo ABO:
Tipo A: su genotipo puede ser IA IA O IAi
Tipo B: su genotipo puede ser IB IB O
IBi
Tipo AB: su genotipo es IA IB
TIPO O: su genotipo es ii
Otro grupo sanguíneo importante es el determinado por el
factor Rh, un antígeno de los glóbulos rojos que dependen de varios pares de
genes. Si existe este antígeno, la sangre es Rh+ y, en caso contrario, será Rh-.
CAMBIOS
EN EL MATERIAL GENETICO
El individuo normal tiene un par de cromosomas sexuales
xy. Pero se presentan otras combinaciones como xxy, en este caso el cromosoma
supernumerario produce el SINDROME DE KLINEFELTER. Los varones que lo padecen
tienen aspecto normal, pero los testículos son pequeños y producen pocos
espermatozoides. Este síndrome se evidencia en la pubertad.
El síndrome de TURNER (XO) se debe a la falta de un
cromosoma. Las mujeres con este síndrome tienen útero pequeño a veces le faltan
los ovarios.
SINDROME DE DOWN
Se produce por el aumento de un cromosoma en el par 21. Por
esto se llama trisonomia 21. Se caracteriza por disminución del desarrollo
mental, aojos salientes y oblicuos, rostros aplanados, manos cortas, nariz
pequeña y respingada, también se llama mongolismo.
HEMOFILIA
Enfermedad caracterizada por la no coagulación de la
sangre, es transmitida por la mujer portadora a los hijos varones, esta enfermedad
se presenta por anormalidad en el cromosoma X, el cromosoma Y no presenta anormalidad.
Para que la mujer presente esta enfermedad es necesario que ambos padres la
hayan heredado.
El gen de la hemofilia es recesivo, es trasmitido a varias
generaciones.
ALBINISMO:
El albinismo es una
condición genética en la que hay una ausencia congénita
de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos y en otros animales causado por una mutación en los
genes. También aparece en los vegetales, donde faltan otros compuestos como los carotenos. Es hereditario; aparece con la combinación de
los dos padres portadores del gen
recesivo.
MUTACIONES
GENETICAS
Las mutaciones son cambios en los genes, transmisibles a
los descendientes. El organismo que
lleva la mutación es un mutante.
La mutación es la fuente primaria de las variaciones genéticas
de los seres vivos
Las mutaciones ocurren en las células germinales
(gametos), que son las únicas células que pasan a la descendencia y por lo
tanto se heredan, pero también puede ocurrir en células somáticas (células de
cualquier tejido del organismo, por ejemplo en la células epiteliales) en este caso las mutaciones no se heredarían
y solo pasarían a las células del mismo tejido que se origina en la célula
madre
Las mutaciones pueden afectar la estructura del
cromosoma, que consiste en la desaparición de un segmento del cromosoma que
incluye varios genes. Y otras pueden ser porque
afectan el número de cromosoma que consiste en cambios que conducen a la
célula de un organismo afectado que tenga un numero de cromosoma diferente al
habitual
TALLER
1. Explica
que es una mutación
2. Cita
los cambios cromosómicos que pueden causar una mutación
3. Indica
que agentes físicos pueden causar una mutación
4. Que son
agentes mutagenos?
5. Qué importancia
tiene las mutaciones en la evolución
6. Que es
la ingeniería genética
7. En que
se diferencian los caracteres dominantes de los recesivos?
8. Cita
3 ejemplos de cruces mono híbridos
9. Que se
entiende por caracteres ligados al sexo
10. Que es
genotipo, fenotipo, homocigoto heterocigoto y carácter dominante
11. Que es
un nucleótido, ADN, ribosoma, cromosoma, base nitrogenada
12. Cuáles
son las principales sustancia que forman
un cromosoma y los genes?
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